Déconstruire les parois : l’élimination cellulaire à l’origine des graines
Chez la plante modèle arabidopsis, l'élimination du nucelle débute par une modification de la paroi : la déméthylestérification de l'homogalacturonane, principale pectine pariétale. Elle est suivie de la dégradation des pectines par des pectate lyases puis de la fragmentation de l'ADN nucléaire, signature d'une mort cellulaire programmée. Le blocage de la déméthylestérification des pectines suffit à arrêter l'élimination du nucelle, démontrant un effet causal du statut des pectines sur le destin cellulaire. Le facteur de transcription TRANSPARENT TESTA 16 (TT16), apparu avec les plantes à graines, contrôle ce processus et a probablement contribué à l'évolution de la graine. Ces résultats mettent en évidence une convergence entre les animaux et les plantes dans la structure et la fonction des polysaccharides extracellulaires. Ils soulignent leur contribution primordiale dans le développement des organismes multicellulaires. Ils s’inscrivent dans l’objectif INRAE « Construction des qualités des régimes alimentaires » et dans la compréhension des mécanismes du vivant utiles à l’amélioration des plantes.
En modulant le statut de méthylestérification des pectines, il devient envisageable de contrôler le rythme d'élimination du nucelle. Comme le développement du nucelle influence la taille du grain, ces travaux ouvrent des pistes pour l'amélioration du rendement des céréales et autres graines de réserve. La même logique pourrait être exploitée pour moduler la part respective du nucelle et de l'albumen selon les espèces, et ainsi orienter la composition des graines vers les qualités recherchées.
Une recherche développée à l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal en collaboration.
Retour
Légende : coupe optique longitudinale d'une graine d'Arabidopsis tt16-1 reconstruite en trois dimensions et imagée par la technique mPS-PI. Dans cette graine mutante, le nucelle (en orange) n'est pas correctement éliminé et continue de croître à l'intérieur de la graine, occupant l'espace normalement rempli par l'albumen.
Fait marquant IJPB
Contact : Enrico Magnani
Équipes IJPB
> "Signalisation Cellulaire dans les Graines" CSS
> "Physiologie de la paroi végétale : assemblage, remodelage et expansion"phyWALL
> "Biopolymères Lignocellulosiques : des assemblages pariétaux aux synthons pour la chimie verte" APSYNTH
Plateforme de l'Observatoire du Végétal
Observatoire du Végétal - Chimie/Métabolisme PO-Chem
Équipes collaboratrices
> Section of Biological and Biotechnological Sciences, Department of Biomolecular Sciences, University of Urbino Carlo Bo, Urbino, Italy
> Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas, UPM-INIA-CSIC, Campus de Montegancedo, Madrid